什么是扩张型(性)心肌病?
- 作者:wenan 文章来源:中国心肌病心衰网 点击数: 更新时间:2008/4/10
扩张型心肌病亦称充血型心肌病,主要表现为心脏扩大、心力衰竭,心律失常。
病因可能与下列因素有关:
一、病毒性心肌炎——病毒对心肌侵害后心肌纤维化增生,心肌肥大最后形成心肌病。由于病毒对心肌具有亲和力,动物实验发现,数月后心肌纤维化及小灶性炎细胞浸润,即形成心肌病。电镜下检查心肌病患者心肌,也发现病毒样颗粒,这说明,部分心肌病是病毒性心肌炎发展的后果。
二、变态反应——本病部分患者抗病毒抗体增高,常有抑制T细胞功能障碍,病毒感染后,机体变态反应导致扩张型心肌病的发生。
三、高血压——本病中大约有10%患者血压增高。但血压增高多发生在心力衰竭时,随心力衰竭的控制,血压下降,因而,血压增高并不是本病的主要因素。
四、营养不良——门脉性肝硬化并发本病者,多于一般人群,生活贫困的居民发病率较高提示本病与营养有关,机体某些必需氨基酸或微量元素的缺乏,可能是发病因素之一。
病理及病理生理变化:
扩张型心肌病心脏常增大,心脏扩张以双侧心室最明显,因而称扩张型心肌病。心腔扩张较轻者,心室壁稍增厚;病变发展,扩张加重,心室壁相对变薄,或厚度正常或稍增厚。由于心肌纤维化,心肌收缩无力,射血分值下降,半月瓣口可能出现功能狭窄,左右心室扩张,可致房室瓣口相对性关闭不全,血流反复冲击致房室瓣膜轻度增厚,心肌病变可扩及心内膜,以及心内局部压力的升高局部供血不足,可致心内膜斑状纤维性增厚,约60%的病例有附壁血栓形成。冠状动脉正常,或有与患者年龄相适应的动脉硬化性病变。光学显微镜下可见程度不等的心肌细胞肥大,排列不等,胞核增大,半数病例有灶性纤维化,电镜下可见肥大的心肌细胞核增大,线粒体数目增多,核糖蛋白、糖元颗粒和肌原纤维增多,提示心肌细胞合成代谢旺盛。
扩张型心肌病心腔明显扩张,而心室壁增厚不明显,心室壁软弱,收缩无力,射血分值下降,搏出量减少,心腔内残余血量增多,心室舒张末期压力增高,肺血回流受阻,则肺淤血,左心衰竭。本病大约1/3先有左心衰竭,有的起始即为全心衰竭。扩大的心腔中,有附壁血栓形成,因而动脉栓塞常见,由于心肌纤维化可累及起搏及传导系统,易引起心律失常。
咨询电话:0311-85839177;微信:19933007320;QQ:1274436468
病因可能与下列因素有关:
一、病毒性心肌炎——病毒对心肌侵害后心肌纤维化增生,心肌肥大最后形成心肌病。由于病毒对心肌具有亲和力,动物实验发现,数月后心肌纤维化及小灶性炎细胞浸润,即形成心肌病。电镜下检查心肌病患者心肌,也发现病毒样颗粒,这说明,部分心肌病是病毒性心肌炎发展的后果。
二、变态反应——本病部分患者抗病毒抗体增高,常有抑制T细胞功能障碍,病毒感染后,机体变态反应导致扩张型心肌病的发生。
三、高血压——本病中大约有10%患者血压增高。但血压增高多发生在心力衰竭时,随心力衰竭的控制,血压下降,因而,血压增高并不是本病的主要因素。
四、营养不良——门脉性肝硬化并发本病者,多于一般人群,生活贫困的居民发病率较高提示本病与营养有关,机体某些必需氨基酸或微量元素的缺乏,可能是发病因素之一。
病理及病理生理变化:
扩张型心肌病心脏常增大,心脏扩张以双侧心室最明显,因而称扩张型心肌病。心腔扩张较轻者,心室壁稍增厚;病变发展,扩张加重,心室壁相对变薄,或厚度正常或稍增厚。由于心肌纤维化,心肌收缩无力,射血分值下降,半月瓣口可能出现功能狭窄,左右心室扩张,可致房室瓣口相对性关闭不全,血流反复冲击致房室瓣膜轻度增厚,心肌病变可扩及心内膜,以及心内局部压力的升高局部供血不足,可致心内膜斑状纤维性增厚,约60%的病例有附壁血栓形成。冠状动脉正常,或有与患者年龄相适应的动脉硬化性病变。光学显微镜下可见程度不等的心肌细胞肥大,排列不等,胞核增大,半数病例有灶性纤维化,电镜下可见肥大的心肌细胞核增大,线粒体数目增多,核糖蛋白、糖元颗粒和肌原纤维增多,提示心肌细胞合成代谢旺盛。
扩张型心肌病心腔明显扩张,而心室壁增厚不明显,心室壁软弱,收缩无力,射血分值下降,搏出量减少,心腔内残余血量增多,心室舒张末期压力增高,肺血回流受阻,则肺淤血,左心衰竭。本病大约1/3先有左心衰竭,有的起始即为全心衰竭。扩大的心腔中,有附壁血栓形成,因而动脉栓塞常见,由于心肌纤维化可累及起搏及传导系统,易引起心律失常。
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