特异性心肌病的分类

特异性心肌病常伴发特异性心脏病或全身疾病。包括：
    缺血性心肌病：表现为扩张型心肌病伴收缩功能损伤，而不能以冠状动脉病变或缺血损伤来解释。
    瓣膜性心肌病：表现为与异常负荷状态不符的心室功能障碍。
    高血压性心肌病：常表现为左室肥大伴扩张型或限制型心肌病心力衰竭的特点。
    炎症性心肌病：为心肌炎伴心功能不全。心肌炎是心肌的炎症性疾病，由已建立的组织学、免疫学及免疫组织化学的标准来诊断。已知的炎症性心肌病有特异性、自身免疫性及感染性者。炎症性心肌病已涉及扩张型心肌病和其他一些心肌病的发病机制，如chagas病（锥虫病）和艾滋病毒、肠病毒、腺病毒和巨细病毒所致的心肌病。
    代谢性心肌病：包括：内分泌疾病：甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、肾上腺皮质功能不全、嗜铬细胞瘤、肢端肥大症和糖尿病；家族性累积性疾病和浸润，如血色病、糖原累积病、Hurler综合征（酸性黏多糖病）、Refsum综合征（多神经炎型遗传性共济失调，又称植物盐沉积病）、Niemann-Pick病、Hand-Schuller病（颅骨破坏、突眼、尿崩症三联综合征）、Fabry-Anderson病（弥漫性血管角质瘤）及Moquis-Ullrich病；缺乏性疾病，如钾代谢紊乱、缺镁及营养不良、贫血、维生素B1缺乏病及砷缺乏；淀粉样病变，如原发性、继发性、家族性及遗传性心脏淀粉样变、家族性地中海贫血及老年性淀粉样变。
    全身系统疾病：包括：结缔组织病，如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、类风湿性关节炎、硬皮病和皮肌炎。浸润和肉芽肿，包括结节病。白血病。
    肌营养不良：包括Duchenne病（进行性肌营养不良）、Becker病（性联阴性遗传性肌营养不良）和肌强直性营养不良。
    神经肌肉疾病：包括遗传性共济失调、Noonan综合征及着色斑病。
    过敏及中毒反应：包括酒精、儿茶酚胺、蒽环类药物、照射等致病因素。
    酒精性心肌病：可能为饮入过量酒精所致，但现在尚不能确定酒精是致病性或条件性作用，也尚无确切的诊断标准。
    围生期心肌病：可首次在妊娠是表现，可能为一组不同的疾病。

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