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原发性肥厚型心肌病的病因探究

    原发性肥厚型心肌病的病因未明，但是，有说服力的资料表明很多病人具有家族遗传性，半数以上有高度的染色体显性遗传。
    有些患者表现与淋巴细胞抗原系统缺乏有关。
    有研究表明肥厚型心肌病的遗传缺欠引起链状的间隔构型，横向凹面向左，而在心尖至心底部纵向凹面向右，这种异常的间隔结构导致突出的等距离收缩，引起肌纤维排列紊乱；也有认为是混乱排列的细胞等距离收缩本身即可刺激心肌肥厚。
    其他提示肥厚型心肌病的原因有：
    心肌对循环儿茶酚胺的高反应状态，或交感神经异常和儿茶酚胺增高可促使发病或使病情加重。
    心肌冠状动脉壁厚度异常，不能正常收缩，导致心肌缺血、促使心肌纤维化和自发性心肌肥厚。
    原发性胶质异常，导致心肌纤维架及心肌细胞结构破坏及排列紊乱。
    心内膜下缺血（可能与微循环及血小板能量储存异常有关）影响对舒张期钙离子的分离而增加心肌舒张期的僵硬。
    心肌对钙、铁等异常吸收。

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